共同药业 | 以甾体优势立市， 以创新精神致远
以甾体优势立市，以创新精神致远
湖北共同药业股份有限公司成立于2006年，是一家专注于高品质甾体药物起始物料、中间体及原料药的生产、研发、销售于一体的高新技术企业，致力于为全球制药企业提供高质量的原料药、中间体及合同定制研发生产（CDMO）服务。
公司于2021年成为上市公司（股票代码：300966）。目前公司拥有两个生产工厂以及两家合资工厂，均通过生物转化和化学合成等方式进行甾体原料药及中间体的生产。两个工厂不仅拥有符合GMP证书体系的生产设备，且均在稳定的EHS系统上进行生产活动的运作。
公司在武汉设立高端甾体药物研究院，聚焦化学合成、生物发酵、生物酶转化等前沿领域。现有授权专利74项，其中发明专利授权17项，实用新型专利授权57项。另受理3项PCT专利。
公司主营业务聚焦甾体药物起始物料、中间体及原料药的研发与生产，产品涵盖：
4-雄烯二酮（4-AD）
9a-羟基雄烯二酮
1,4-雄二烯二酮(ADD)
双降醇（BA）
以及其他相关产品
甾体激素中间体
去氢表雄酮及醋酸酯（DHEA & Acetate）
坎利酮
11a-羟基坎利酮
酸性脱羧物
孕烯醇酮
以及其他相关产品
甾体原料药
雌激素：雌酚酮、雌二醇系列
孕激素：黄体酮
雄激素：睾酮系列
其他甾体类：螺内酯
以及其他相关产品
依托完整的产品矩阵与技术创新体系，公司持续为全球医药客户提供稳定、优质的原料解决方案。
公司深度布局CDMO业务领域，建设符合国际标准的CDMO专用车间，凭借：
超10000㎡专业独立的、符合GMP规范的CDMO生产空间
100L至5000L各类材质的反应釜
3m³至138m³发酵罐及相关提取纯化配套
4个独立的洁净车间，可靠的自动化控制系统
超过100人的研发团队，能够实现生物发酵、酶催化、化学合成等多种途径的项目研发
通过CDMO服务，公司与全球创新药企紧密协作，助力客户突破技术壁垒，共同推动医药创新。
公司始终将质量视为企业发展的基石，严格遵循国际和国内药品生产质量管理规范。公司通过了多项权威资质认证，包括：
ISO9001
质量管理体系认证
ISO14001
环境管理体系认证
ISO450001
职业健康安全管理体系认证
这些资质认证不仅是对我们产品质量和管理水平的高度认可，也是我们为客户提供优质产品和服务的有力保障。我们不断完善质量管理体系，加强质量控制，确保每一个环节都符合最高标准。
生产地址一：湖北省丹江口经济开发区水都工业园白果树路特1号
生产地址二：湖北省宜城市小河镇高坑一组
通信地址：湖北省襄阳市樊城区江山南路环球金融城1号楼33层
电话：0710-3423122/3423123
传真：0710-3423124
邮箱：info@gotopharm/gotochem.com